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PCR儀，細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，熒光計(jì)，紫外分光光度計(jì)，離心機(jī)，電泳儀電泳槽，化學(xué)發(fā)光凝膠成像系統(tǒng)，移液器，顯微鏡，醫(yī)用藥品冷藏箱
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賽默飛QuantStudio1實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）儀支持多種熒光檢測(cè)方法，其核心原理基于染料法（如SYBR Green）和探針法（如TaqMan），通過熒光信號(hào)的變化實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)PCR擴(kuò)增過程，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)核酸的定量分析。以下是其試劑和染料的工作原理：
一、染料法（SYBR Green）
1、原理：
SYBR Green是一種可嵌入DNA雙鏈小溝的熒光染料，在游離狀態(tài)下幾乎不發(fā)光，但一旦與雙鏈DNA（dsDNA）結(jié)合，熒光信號(hào)增強(qiáng)約1000倍。
2、特點(diǎn)：
優(yōu)點(diǎn)：成本低，適用于任何PCR產(chǎn)物（無(wú)需特異性探針）。
缺點(diǎn)：會(huì)結(jié)合所有雙鏈DNA（包括引物二聚體和非特異性產(chǎn)物），需通過熔解曲線分析（HRM）驗(yàn)證擴(kuò)增特異性。
3、QuantStudio1適配性：
已校準(zhǔn)支持FAM/SYBR Green I通道（激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)：~497/520 nm）。
二、探針法（TaqMan）
1、原理：
TaqMan探針是一種寡核苷酸，5′端標(biāo)記報(bào)告熒光基團(tuán)（如FAM、VIC），3′端標(biāo)記淬滅基團(tuán)（如TAMRA）。
當(dāng)探針完整時(shí)，熒光基團(tuán)的信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq DNA聚合酶的5′→3′外切酶活性切割探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)。
2、特點(diǎn)：
優(yōu)點(diǎn)：特異性高（僅靶序列擴(kuò)增時(shí)產(chǎn)生信號(hào)），支持多重檢測(cè)（不同探針標(biāo)記不同熒光基團(tuán)）。
缺點(diǎn)：探針合成成本較高。
3、QuantStudio1適配性：
支持FAM、VIC、ROX等熒光通道，可同時(shí)檢測(cè)3種靶標(biāo)（如FAM/VIC/ROX三通道檢測(cè)）。
三、被動(dòng)參照染料（ROX校正）
作用：
ROX是一種不與DNA結(jié)合的熒光染料，用于校正孔間差異（如加樣誤差、耗材透光度差異）。
QuantStudio1內(nèi)置ROX校準(zhǔn)功能，提高數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。
四、熒光檢測(cè)系統(tǒng)
QuantStudio1采用：
白光LED光源（寬光譜激發(fā)）和 CMOS成像系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)96孔同步檢測(cè)，避免逐孔掃描的時(shí)間誤差。
濾光片配置：FAM、VIC、ROX三通道，覆蓋常見熒光染料需求。
五、總結(jié)
QuantStudio1通過染料法和探針法實(shí)現(xiàn)高靈敏度（可檢測(cè)1.5倍差異）和多重檢測(cè)（3通道），結(jié)合ROX校正和同步成像技術(shù)，確保數(shù)據(jù)精準(zhǔn)可靠。用戶可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇SYBR Green（經(jīng)濟(jì)通用）或TaqMan探針（高特異性多重檢測(cè)）。
